据Fox11当地时间12月31日报道，阿斯利康和默克公司称，美国食品和药物管理局(FDA)日前批准了一种用于治疗胰腺癌的卵巢癌的药物。
这种名为林帕扎(olaparib)的药物已在美国获批，它被准许用于至少16周的一线铂类化疗未进展的胰腺癌患者。
本月早些时候，FDA的一个专家小组建议使用林帕扎，因为一项研究发现，与服用安慰剂的胰腺癌患者相比，接受该药治疗的胰腺癌患者在不恶化的情况下，可以多活近一倍的时间。
肿瘤事业部执行副总裁大卫(Dave Fredrickson)说:“过去几十年来，由于胰腺癌的侵袭性和治疗进展有限，晚期胰腺癌患者的预后一直不佳。而林帕扎是目前唯一被批准用于生物标志物筛选的晚期胰腺癌患者的靶向药物。”
值得注意的是，生物标志物筛选的患者是那些有BRCA基因突变的患者，而这种突变会阻碍患者机体修复受损DNA的能力，并最终使细胞更有可能发生导致癌症的基因突变。
而现在的抗癌药林帕扎是一种PARP抑制剂，是一种用来阻止癌细胞繁殖的药物。
胰腺癌行动网络总裁兼首席执行官朱莉·弗莱什曼说:“转移性胰腺癌患者已经等待了很长时间，等待针对他们这种疾病的新疗法。今天林帕扎的批准为BRCA突变的生殖系转移性胰腺癌患者提供了一个令人兴奋的新治疗选择。”
据悉，目前林帕扎已经被批准用于治疗晚期卵巢癌和转移性乳腺癌，并在全球范围内治疗了2.5万名患者。现在，该药物的制造商正在研究用它治疗其他类型癌症的可能性。
原创稿件，未获许可不得转载，切勿侵权。
